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4月线上丨冻干制剂开发:处方与工艺
2026-02-05
12月线上|从IND到NDA全流程法规、CMC撰写、常见问题解析与案例分享
2025-10-27
11月线上|基于风险的药品清洁验证与工艺验证生命周期管理
2025-10-14
10月线下丨制药企业GMP合规及官方检查常见问题分析
2025-09-23
6月线上|冻干制剂开发:处方与工艺
2025-05-27
6月线上|药品注册e-CTD申报实操研讨班
2025-05-12
4月线上丨已上市化学药品变更及其申报资料撰写高级研讨班
2025-03-05
免费直播|药包材登记研究策略及药包材检测要点分享
2025-02-15
免费直播|ICHQ2要点与中国药典分析方法验证
2025-02-15
3月线上丨药物的处方前研究
2025-01-08
皮肤外用制剂关键质量属性研究IVPT&IVRT
2025-01-06
化学药品杂质定性及定量研究与控制策略
2024-12-18
化学药物结构确证的原理与方法分享
2024-12-18
偏差与CAPA流程管理
2024-12-18
3月线上丨如何用新版ICH Q2和Q14指导你的分析开发和验证?
2024-12-18
药品共线生产质量风险管理策略
2024-12-02
科学和基于风险的设备验证与确认策略
2024-11-19
2024药品注册各类发补、应对策略与案例分析
2024-11-05
直播丨生物制品污染控制策略管理
2024-10-24
直播丨生物制品药学变更管理要求
2024-10-24
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